GMP車間，也稱為Good Manufacturing Practice車間，是一個遵循嚴格的制造標準和質量管理體系的生產車間。GMP車間是在制藥、食品和化妝品等行業中廣泛使用的，在確保產品的安全性、質量和一致性方面起著關鍵的作用。

在GMP車間里，各種嚴格的規定和程序被執行，以確保生產過程中的衛生、準確性和可追溯性。這包括合適的潔凈度級別、正確的設備操作、適當的防污染措施以及員工的培訓和監督等。

中科檢測具備GMP車間潔凈度檢測資質能力，可以出具CMA、CNAS檢測報告。

醫藥潔凈室：懸浮粒子、溫度、相對濕度、靜壓差、沉降菌、浮游菌、換氣次數/風量、照度、噪聲；

GB 50591-2010 《潔凈室施工及驗收規范》
GB/T 16292-2010《醫藥工業潔凈室（區）懸浮粒子的測試方法》
GB/T 16293-2010《醫藥工業潔凈室（區）浮游菌的測試方法》
GB/T 16294-2010《醫藥工業潔凈室（區）沉降菌的測試方法》

認可度高：數據真實可靠、行業認可度高

資質齊全：具有CMA、CNAS、CATL等多項資質

設備先進：擁有3000多臺套國內外先進儀器設備

團隊高效：數百名專業技術人員，全國布局，緊密協作

經驗豐富：64年技術沉淀，參與多項標準制定修訂

服務周到：專業工程師一對一技術支持，快速解決問題