溶菌酶消毒劑備案檢測
溶菌酶消毒劑備案檢測 項目背景
溶菌酶消毒劑的備案主要是為了規(guī)范其生產(chǎn)、經(jīng)營行為，保障其有效性、安全性。備案的依據(jù)包括《中華人民共和國傳染病防治法》、《消毒管理辦法》和《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價規(guī)定》等相關法規(guī)?。
溶菌酶消毒劑根據(jù)其用途和使用對象的風險程度進行分類管理。具體來說，如果溶菌酶消毒劑用于醫(yī)療器械的高水平消毒或滅菌，或者涉及皮膚黏膜消毒等，則被視為較高風險類別，需要更加嚴格的管理和評價?。
中科檢測具備溶菌酶消毒劑備案檢測資質(zhì)能力，可以出具CMA、CNAS資質(zhì)認證報告。
溶菌酶消毒劑備案檢測 檢測項目
外觀、ph值、有效成分含量、穩(wěn)定性、殺滅微生物指標（大腸桿菌、金黃色葡萄球菌 、銅綠假單胞菌、白色念珠菌）、手現(xiàn)場試驗、皮膚現(xiàn)場試驗、等等
溶菌酶消毒劑備案檢測 評價內(nèi)容
衛(wèi)生安全評價內(nèi)容包括產(chǎn)品標簽(銘牌)、說明書，檢驗報告(含結論)、企業(yè)標準或質(zhì)量標準，國產(chǎn)產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可資質(zhì)，進口產(chǎn)品生產(chǎn)國(地區(qū))允許生產(chǎn)銷售的批文情況。其中、消毒劑、生物指示物，化學指示物，帶有標識的滅菌物品包裝物、抗(抑)菌制劑還包括產(chǎn)品配方，消毒器械還應當包括產(chǎn)品主要元器件、結構圖。
責任單位的衛(wèi)生安全評價應當形成完整的《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告》。評價報告包括基本情況和評價資料兩部分。
溶菌酶消毒劑備案檢測 服務優(yōu)勢
擁有先進的實驗室設備，確保測試數(shù)據(jù)的準確和可靠。
具有專業(yè)資質(zhì)、經(jīng)驗豐富的技術專家團隊，為您提供專業(yè)咨詢和服務。
作為全球客戶信賴的第三方檢測機構，取得了CMA,CNAS資質(zhì)。
擁有遍布全國的業(yè)務網(wǎng)絡，可以提供迅速響應，個性化的貼心服務。
溶菌酶消毒劑備案檢測 檢測流程
1、確定好檢測項目、檢測條件、檢測標準；
2、業(yè)務員依據(jù)試驗大綱給出試驗報價；
3、簽訂委托檢測協(xié)議書，明確單位名稱、產(chǎn)品名稱、檢測項目的等內(nèi)容；
4、委托方支付測試費，測試工程師安排試驗排期；
5、確定檢測日期后，委托方郵寄樣品；
6、委托協(xié)議書錄入系統(tǒng)，分配專業(yè)測試工程師進行測試；
7、測試通過，出具檢測報告；
8、出具電子版/紙制版中文檢測報告。
