?固體消毒劑備案?是指消毒產品生產企業向國家藥監部門提交產品備案申請，辦理《消毒產品生產企業衛生許可證》，獲得批準后方可生產銷售。備案過程包括多個步驟，以確保消毒產品的安全性和有效性。

ph、鉛、砷、汞、有效成分含量、穩定性、金屬腐蝕性、微生物殺滅試驗（含中和劑鑒定）、空氣現場試驗、空氣消毒模擬現場試驗、物體表面現場試驗、急性經口毒性試驗、一次完整皮膚刺激性試驗、致突變試驗、急性吸入毒性試驗、等等

衛生安全評價內容包括產品標簽(銘牌)、說明書，檢驗報告(含結論)、企業標準或質量標準，國產產品生產企業衛生許可資質，進口產品生產國(地區)允許生產銷售的批文情況。其中、消毒劑、生物指示物，化學指示物，帶有標識的滅菌物品包裝物、抗(抑)菌制劑還包括產品配方，消毒器械還應當包括產品主要元器件、結構圖。
責任單位的衛生安全評價應當形成完整的《消毒產品衛生安全評價報告》。評價報告包括基本情況和評價資料兩部分。

認可度高：數據真實可靠、行業認可度高

資質齊全：具有CMA、CNAS、CATL等多項資質

設備先進：擁有3000多臺套國內外先進儀器設備

團隊高效：數百名專業技術人員，全國布局，緊密協作

經驗豐富：64年技術沉淀，參與多項標準制定修訂

服務周到：專業工程師一對一技術支持，快速解決問題

提交委托咨詢 → 檢測方案制定 → 支付檢測費用 → 郵寄檢測樣品 → 出具檢測報告