潔凈手術室檢測細菌
檢測標準
國家標準《潔凈手術室空調機組》明確對潔凈手術室空調循環機組提出以下要求。應防止機組內部積塵，保證輸送的空氣符合衛生要求，是防止細菌滋生的有效方法之一。一是保持設備干燥清潔，消除積塵比較簡單。因此，設計理念的關鍵在于“控濕優先”的理念。因此，在設計空調機組時，應優先考慮去除柜內水分，凈化空調循環機組的能量。分段排序應充分考慮手術室特殊的生物控制要求，對二次污染采取可靠有效的控制措施，在潔凈手術室能量分段排序中采用創新的排序方式凈化空調循環機組達到國家標準。
要求。
循環機組的自動控制主要通過上位機監測相應機組的室內溫度、濕度、壓力、過濾狀態等參數，以及機組的運行狀態和故障狀態；可遠程設置手術室的溫度、濕度、壓力等。調整PLC中的控制參數，保證環境參數恒定，滿足手術要求；每個潔凈手術室通過室內控制面板現場顯示溫度、濕度、風機狀態、機組運行狀態及故障報警信息，并可對室內溫度進行設置。、濕度和壓力。
循環機組將新風機組預處理后的新風與潔凈手術室回風混合，然后進行溫度調節、濕度調節和空氣潔凈度處理后送入手術室。目的是保證空調系統中手術室內外的送風量、溫度、濕度和壓差在設定范圍內。系統主要監控循環機組的運行情況，新風機組處理后的新風通過新風進風口。進入柜體，新風口處有一個新風閥，可根據手術室新風量的實際需求控制新風閥的開度，控制進入風機柜的新風量。新風與潔凈手術室回風在回風段充分混合，再經過粗濾器過濾，去除空氣中的灰塵。差壓變送器安裝在粗濾器上。它的作用是檢測過濾器兩端的壓力差。如果壓差大于設定值，則表示空氣不能順利通過過濾器。差壓變送器將檢測到的壓差值傳送給PLC。
如果壓差值超過設定值，將信息傳送到上位機，潔凈室檢測范圍一般包括：潔凈室環境等級、工程驗收檢測，包括食品、保健品、化妝品、瓶裝水、牛奶生產車間、電子產品生產車間、GMP車間、醫院手術室、動物實驗室、生物安全實驗室、生物安全柜、超凈工作臺、無塵車間、無菌車間等。
檢測項目：風速風量、換氣次數、溫濕度、壓差、懸浮顆粒物、浮游菌、沉降菌、噪音、光照等。詳情請參考潔凈室檢測的相關標準。
測試標準：
(1)《潔凈廠房設計規范》GB50073-2001
（2)《醫院潔凈手術室建設技術規范》GB 50333-2002
（3)《生物安全實驗室建筑技術規范》GB 50346-2004
（4)《潔凈室施工及驗收規范》GB 50591-2010
（5)《制藥工業潔凈室（區）懸浮顆粒物檢測方法》GB/T 16292-2010
（6)《制藥工業潔凈室（區）浮游菌檢測方法》GB/T 16293-2010
（7)《制藥工業潔凈室（區）細菌沉降法》GB/T 16294-2010
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