原子光譜法是目前痕量元素分析的重要方法，它包括原子吸收光譜法、原子發(fā)射光譜法和原子熒光光譜法。
它的優(yōu)點(diǎn)是檢出限低，靈敏度高。原子吸收光譜法的特點(diǎn)是檢測(cè)靈敏度高、分析速度快、測(cè)定高濃度元素時(shí)干擾小、信號(hào)穩(wěn)定等。原子吸收光譜法的不足之處是測(cè)定某元素需用該元素的光源，多元素同時(shí)測(cè)定尚有困難，對(duì)于復(fù)雜試樣的測(cè)定干擾比較嚴(yán)重，有一些元素的測(cè)定靈敏度還不足。
火焰原子吸收光譜法測(cè)定鉛的靈敏度較低， 直接用于測(cè)定試樣中微量鉛，提高靈敏度是關(guān)鍵。為了提高火焰原子吸收光譜法的靈敏度，常采用分離富集技術(shù)對(duì)樣品進(jìn)行預(yù)處理。有研究者通過加入增敏劑吐溫 -80 來簡(jiǎn)化前處理，消除 Fe、Ca、Al 等元素的干擾，降低檢出限。通過微波消解，可以簡(jiǎn)化前處理工作，降低檢出限。火焰原子吸收分光光度法操作較簡(jiǎn)單，測(cè)試速度快，但檢出限較高，只能適用于鉛含量較高的樣品的分析。
石墨爐原子吸收分光光度計(jì)價(jià)格較高， 分析速度慢，但檢出限低，可以分析水、食品、塑料制品等中的痕量鉛。石墨爐原子吸收光譜法測(cè)定鉛具有很高的靈敏度。對(duì)不同種樣品中鉛的測(cè)定都適用，但由于樣品中鉛含量太低，鉛低溫易揮發(fā)，對(duì)實(shí)際樣品的分析，基體干擾往往比較嚴(yán)重。由于基體效應(yīng)，在用石墨爐原子吸收光譜法測(cè)定鉛時(shí)應(yīng)進(jìn)行分離富集對(duì)樣品進(jìn)行處理。用浮動(dòng)型有機(jī)微萃取分離富集樣品中的鉛，用石墨爐原子吸收光譜法測(cè)定鉛，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為 5.4%，檢出限為 0.9 ngL-1，且該方法可應(yīng)用于自來水，井水，河水和海水的測(cè)定。
原子發(fā)射光譜法， 是利用氣態(tài)原子在受到熱或電的激發(fā)時(shí)發(fā)射出的特征輻射進(jìn)行檢測(cè)的一種方法。如魯?shù)さ妊芯苛穗姼旭詈系入x子體原子發(fā)射光譜法測(cè)定進(jìn)口水性涂料中可溶性鉛 - 汞- 鎘和鉻體。ICP-AES的不足之處在于設(shè)備昂貴和操作費(fèi)用較高。
原子熒光光譜法是通過測(cè)量待測(cè)元素的原子蒸汽在輻射能激發(fā)下所產(chǎn)生熒光的發(fā)射強(qiáng)度來測(cè)定待測(cè)元素的一種分析方法。原子熒光光譜法具有靈敏度高，選擇性強(qiáng)，試樣量少和方法簡(jiǎn)單等特點(diǎn)。它的不足是線性范圍較寬， 應(yīng)用元素有限， 因?yàn)橛邪ń饘僭趦?nèi)的許多物質(zhì)本身不會(huì)產(chǎn)生熒光而要加入某種試劑才能達(dá)到熒光分析的目的， 而熒光試劑本身比較昂貴。
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