臭氧消毒柜備案檢測

臭氧消毒柜備案檢測 備案要求
臭氧消毒柜,是臭氧利用高壓無聲放電裝置產生臭氧分子,通過臭氧分子還原成氧分子所產生的強氧化作用來實現殺菌目的;給餐具、毛巾、美容美發用具、醫療器械等物品進行殺菌消毒、保溫除濕的工具。
為了保障消毒產品質量和安全,國家對消毒產品實行備案制度。消毒產品備案是指消毒產品生產企業向國家藥監部門提交產品備案申請,獲得批準后方可生產銷售。中科檢測具備臭氧消毒柜備案檢測資質能力,可以出具CMA、CNAS檢測報告。臭氧消毒柜備案檢測 檢測項目
殺菌因子:臭氧濃度;臭氧泄漏量;臭氧殘留量;紫外泄漏量
空氣消毒效果鑒定:實驗室試驗(白色葡萄球菌、銅綠假單胞菌、金黃色葡萄球菌、大腸桿菌、枯草桿菌黑色變種芽孢、白色念珠菌、等等);模擬現場試驗(大腸桿菌)
病毒滅活試驗:脊髓灰質炎病毒、手足口病毒、腺病毒、流感病毒、輪狀病毒、冠狀病毒等
臭氧消毒柜備案檢測 備案材料
1.基本情況,包括封面、基本情況表、評價資料目錄和備案登記表;
2.標簽(銘牌)、說明書;
3.檢驗報告(含結論);
4.企業標準或質量標準;
5.國產產品生產企業衛生許可證或進口產品生產國(地區)允許生產銷售的證明文件及報關單;
6.產品配方;
7.消毒器械結構圖(主要元器件及參數)。
臭氧消毒柜備案檢測 服務優勢
權威:CMA&CNAS資質、具有法律效力
可靠:國科控股旗下獨立第三方檢測機構
精準:高精尖儀器設備、專業技術團隊
全面:涉及各行業產品及環境領域業務
臭氧消毒柜備案檢測 備案流程
1 申請者按照要求準備好所有備案材料。
2 將材料提交至備案部門指定的受理窗口。
3 監管部門對提交的材料進行初步審查,如材料不齊全或不符合要求,將通知申請者補充或修改。
4 初步審查通過后,備案部門將對消毒產品進行技術評估和安全性評估。
5 技術評估和安全性評估通過后,備案部門將頒發消毒產品備案證書。
6 申請者取得備案證書后,方可正式生產和銷售消毒產品。
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