次氯酸鈉發生器備案檢測
次氯酸鈉發生器備案檢測 備案要求
次氯酸鈉發生器是通過電解稀鹽水（條件具備可用海水）產生次氯酸鈉溶液的裝置，是由電解電極總成、整流電源、自動控制系統等部分組成，制成的純凈次氯酸鈉溶液是一種強氧化劑，具有很強的殺菌、漂白效果。
消毒產品備案指消毒產品衛生許可企業必須按照規定向行政部門申請辦理衛生許可批準，并提供具備國家認可資質條件的消毒產品檢驗機構出具的消毒產品備案檢驗報告，獲得許可后方可進行生產銷售。
中科檢測具備次氯酸鈉發生器備案檢測資質能力，可以出具CMA、CNAS檢測報告。
次氯酸鈉發生器備案檢測 檢測項目
理化指標：有效氯含量；pH值測定；流量；鉛、砷、汞的測定
微生物殺滅試驗：實驗室試驗（白色葡萄球菌、銅綠假單胞菌、金黃色葡萄球菌、大腸桿菌、枯草桿菌黑色變種芽孢、白色念珠菌、等等）
病毒滅活試驗：脊髓灰質炎病毒、手足口病毒、腺病毒、流感病毒、輪狀病毒、冠狀病毒等
次氯酸鈉發生器備案檢測 備案材料
1.基本情況，包括封面、基本情況表、評價資料目錄和備案登記表；
2.標簽（銘牌）、說明書；
3.檢驗報告（含結論）；
4.企業標準或質量標準；
5.國產產品生產企業衛生許可證或進口產品生產國（地區）允許生產銷售的證明文件及報關單；
6.產品配方；
7.消毒器械結構圖（主要元器件及參數）。
次氯酸鈉發生器備案檢測 備案流程
1 申請者按照要求準備好所有備案材料。
2 將材料提交至備案部門指定的受理窗口。
3 監管部門對提交的材料進行初步審查，如材料不齊全或不符合要求，將通知申請者補充或修改。
4 初步審查通過后，備案部門將對消毒產品進行技術評估和安全性評估。
5 技術評估和安全性評估通過后，備案部門將頒發消毒產品備案證書。
6 申請者取得備案證書后，方可正式生產和銷售消毒產品。
次氯酸鈉發生器備案檢測 報告用途
產品質控：國內外市場銷售，資質認證等等；
電商品控：產品進入超市或賣場，網站商城等；
貿易活動：政府部門、事業單位招投標、申請補助等；
工廠評估：工商抽檢或市場監督等；
