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紫外線消毒器備案檢測

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紫外線消毒器備案檢測 備案要求

紫外線消毒器利用紫外線在一定波長范圍內的特殊性質來殺滅細菌和病毒。紫外線穿透細胞壁并破壞細胞核酸的DNA結構,從而使細菌和病毒失去繁殖能力,在短時間內實現殺菌消毒的目的。

紫外線消毒器作為消毒器械,首次上市時,產品責任單位應當將衛生安全評價報告向所在地省級衛生部門備案。由省級衛生部門對衛生安全評價報告進行形式審查。中科檢測具備紫外線消毒器備案檢測資質能力,可以出具CMA、CNAS檢測報告。

紫外線消毒器備案檢測 檢測項目

殺菌因子:紫外線強度;
泄漏量:紫外線泄漏量、臭氧泄漏量;
循環風量;
消毒效果:模擬現場試驗((白色葡萄球菌、銅綠假單胞菌、金黃色葡萄球菌、大腸桿菌、枯草桿菌黑色變種芽孢、白色念珠菌、等等);現場試驗(自然菌);
病毒滅活試驗:脊髓灰質炎病毒、手足口病毒、腺病毒、流感病毒、輪狀病毒、冠狀病毒等;

紫外線消毒器備案檢測 備案流程

1 申請者按照要求準備好所有備案材料。

2 將材料提交至備案部門指定的受理窗口。

3 監管部門對提交的材料進行初步審查,如材料不齊全或不符合要求,將通知申請者補充或修改。

4 初步審查通過后,備案部門將對消毒產品進行技術評估和安全性評估。

5 技術評估和安全性評估通過后,備案部門將頒發消毒產品備案證書。

6 申請者取得備案證書后,方可正式生產和銷售消毒產品。

紫外線消毒器備案檢測 報告用途

1.招投標-部門、事業單位招投標;

2.進入大型超市或賣場,各大網上商城;

3.審核證明,申請補助;

4.工商質檢與市場監督;

5.國內市場銷售、資質認定;

6.項目驗收等;

紫外線消毒器備案檢測 備案材料

1.基本情況,包括封面、基本情況表、評價資料目錄和備案登記表;

2.標簽(銘牌)、說明書;

3.檢驗報告(含結論);

4.企業標準或質量標準;

5.國產產品生產企業衛生許可證或進口產品生產國(地區)允許生產銷售的證明文件及報關單;

6.產品配方;

7.消毒器械結構圖(主要元器件及參數)。

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