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影響消毒劑消毒效果檢驗(yàn)的因素
發(fā)布時(shí)間:2020-07-23 172
  對(duì)于消毒產(chǎn)品生產(chǎn)廠(chǎng)商或第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)來(lái)說(shuō),當(dāng)消毒劑消毒效果出現(xiàn)檢驗(yàn)結(jié)果不符合既定標(biāo)準(zhǔn)時(shí),是比較麻煩的問(wèn)題。因?yàn)檫@就需要找出導(dǎo)致檢驗(yàn)結(jié)果不符合標(biāo)準(zhǔn)的原因。
 
  影響消毒劑消毒效果實(shí)驗(yàn)的因素有很多,一旦沒(méi)有小心控制,就會(huì)導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)結(jié)果出現(xiàn)偏差。
 
  檢驗(yàn)方法的選擇至關(guān)重要,即使是同一批次的相同產(chǎn)品,使用不同的檢測(cè)方法得到的結(jié)果可能會(huì)存在很大的差異。在選擇了適當(dāng)?shù)姆椒ê螅仨殗?yán)格控制其他條件,這些條件中的任何一個(gè)都可能是實(shí)驗(yàn)失敗的原因,當(dāng)幾個(gè)條件同時(shí)出現(xiàn)時(shí),失敗的可能性就會(huì)成倍增加。這些條件包括:

 

一般原因

選用不適合微生物

消毒/接觸時(shí)間不足

工作液未正確稀釋

接種物

微生物懸浮液活力低

未正確制備真菌孢子和細(xì)菌芽孢懸浮液

干燥致死率(如:銅綠假單胞菌)

物體表面情況

表面多孔或破損

由于表面曲率或表面張力導(dǎo)致染菌或消毒劑覆蓋不均勻

使用前的清洗和消毒程序不正確

中和反應(yīng)

消毒劑未完全被中和

中和劑的毒性

回收

標(biāo)準(zhǔn)與實(shí)際情況不符

回收方法不當(dāng)

 

  一、閱讀消毒劑產(chǎn)品標(biāo)簽

 
  在開(kāi)始實(shí)驗(yàn)之前,最重要的步驟之一是閱讀消毒劑產(chǎn)品標(biāo)簽,了解每種產(chǎn)品的使用范圍、要求和限制,以確定消毒劑對(duì)哪種實(shí)驗(yàn)微生物有效以及消毒時(shí)間和使用液濃度等。如:用消毒劑活性成分為70%的異丙醇或季銨鹽化合物來(lái)滅活細(xì)菌芽孢通常都會(huì)導(dǎo)致試驗(yàn)失敗;即并不是所有的活性成分對(duì)所有類(lèi)型的微生物有效。
 

  二、正確配制消毒劑工作液濃度

 
  如果使用濃縮殺菌劑,一定要注意制造商的配制和混合說(shuō)明。在準(zhǔn)備使用稀釋劑時(shí),準(zhǔn)確地量取一定體積非常重要。稀釋濃度不正確會(huì)導(dǎo)致高估或低估產(chǎn)品的效果。
 

  三、正確制備試驗(yàn)微生物懸液

 
  正確制備試驗(yàn)微生物懸液是任何消毒劑檢驗(yàn)認(rèn)證成功的關(guān)鍵。微生物懸液活性低以及其他的問(wèn)題,如:微生物生理狀態(tài),孢子聚集、污染等都會(huì)影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果。處于對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的微生物會(huì)比穩(wěn)定生長(zhǎng)期和衰亡期的微生物對(duì)消毒劑更敏感。研究表明,聚集在一起的孢子比單個(gè)分散的孢子更難殺滅,因?yàn)楫?dāng)孢子聚集在一起時(shí),消毒劑要穿透并與孢子充分接觸是很困難的。
 
  也有研究表明,孢子聚集會(huì)使得孢子對(duì)過(guò)氧化氫的抗力增強(qiáng),因?yàn)楫?dāng)存在聚集時(shí),一些孢子可能受到聚集體中其他孢子產(chǎn)生的過(guò)氧化氫酶的保護(hù)。另外,當(dāng)真菌孢子懸浮液中含有菌絲片段時(shí),這些菌絲片段會(huì)保護(hù)孢子不與消毒劑接觸,所以,在試驗(yàn)之前,應(yīng)該保證懸液中含有95%以上的孢子。
 

  四、明確物體表面情況

 
  表面張力對(duì)消毒劑的鑒定試驗(yàn)也有非常大的挑戰(zhàn),表面張力是存在于液體分子之間的內(nèi)聚力的結(jié)果,在消毒條件中反映為給定體積的液體所覆蓋的表面積,表面張力大的液體比表面張力小的液體所覆蓋的表面積小。除了液體的固有表面張力外,還應(yīng)考慮界面張力。界面張力涉及消毒劑和表面之間的粘附力。不同消毒劑與不同物體表面的界面張力的差異,對(duì)消毒劑鑒定結(jié)果有顯著的影響。
 
  如果消毒劑和物體表面之間存在較大界面張力,那么消毒劑可能會(huì)形成小液滴,這會(huì)使消毒劑與微生物的完全接觸變得困難,進(jìn)而導(dǎo)致消毒效果不符合標(biāo)準(zhǔn)。相反,如果消毒劑和載體之間存在較低的界面張力,消毒劑可能會(huì)流過(guò)載體的邊界,導(dǎo)致難以達(dá)到所需的濕接觸時(shí)間而使試驗(yàn)失敗。
 
  多孔和損壞的表面對(duì)消毒也會(huì)造成挑戰(zhàn),因?yàn)槲⑸锟梢钥ㄔ诳p隙和裂縫中,受到保護(hù)而不與消毒劑接觸。
 

  五、中和劑鑒定

 
  中和劑鑒定試驗(yàn)是消毒試驗(yàn)的重要組成部分,如果消毒劑沒(méi)有被完全中和,那么試驗(yàn)中的消毒/作用時(shí)間就是不精確的,因?yàn)闅埩舻南緞⒗^續(xù)發(fā)生作用,這將使我們高估消毒劑的消毒效果,從而使應(yīng)用中消毒不足。除了在驗(yàn)證中證明中和劑的有效性,還必須評(píng)估中和劑對(duì)微生物的毒性。如果中和劑對(duì)微生物是有毒的,那中和劑的致死率將歸因于消毒產(chǎn)品的殺滅效果,會(huì)使我們高估消毒劑的消毒效果。
 

  六、回收表面殘存微生物

 
  如何有效地回收表面殘存的微生物至關(guān)重要,回收方法包括水洗、擦拭、接觸電鍍,渦流和超聲處理。有許多因素會(huì)影響微生物的回收量,如拭子材料(如棉花、人造絲、聚酯、海藻酸鈣)、物體表面的差異和分析技術(shù)的差異(如施加的壓力)等都可能導(dǎo)致回收率不高。
 
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