凝膠消毒劑備案檢測

凝膠消毒劑備案檢測 備案要求
消毒凝膠是一種凝膠狀的產品,主要由酒精和凝膠劑構成。消毒凝膠具有高黏度和流動性少的特點,適合作為手部消毒劑使用。使用時只需要將適量的凝膠涂抹在雙手上,然后按摩至凝膠干燥即可。
凝膠消毒劑備案即消毒產品衛生安全評價報告,是產品首次上市時,產品責任單位將衛生安全評價報告向所在地衛生計生行政部門備案。中科檢測具備凝膠消毒劑備案檢測資質能力,可以出具CMA、CNAS檢測報告。凝膠消毒劑備案檢測 檢測項目
ph、鉛、砷、汞、有效成分含量、微生物污染指標、穩定性、微生物殺滅試驗(含中和劑鑒定)、手現場消毒試驗、急性經口毒性試驗、多次完整皮膚刺激性試驗、致突變試驗、等等
凝膠消毒劑備案檢測 備案材料
1.基本情況,包括封面、基本情況表、評價資料目錄和備案登記表;
2.標簽(銘牌)、說明書;
3.檢驗報告(含結論);
4.企業標準或質量標準;
5.國產產品生產企業衛生許可證或進口產品生產國(地區)允許生產銷售的證明文件及報關單;
6.產品配方;
凝膠消毒劑備案檢測 備案流程
1 申請者按照要求準備好所有備案材料。
2 將材料提交至備案部門指定的受理窗口。
3 監管部門對提交的材料進行初步審查,如材料不齊全或不符合要求,將通知申請者補充或修改。
4 初步審查通過后,備案部門將對消毒產品進行技術評估和安全性評估。
5 技術評估和安全性評估通過后,備案部門將頒發消毒產品備案證書。
6 申請者取得備案證書后,方可正式生產和銷售消毒產品。
凝膠消毒劑備案檢測 服務優勢
行業認可:國企背景,資質齊全、大型研究型檢測機構
硬件實力強:標準化實驗室,強大儀器平臺和數據庫、經驗豐富技術團隊
技術優勢:60余年技術沉淀、專注產品及材料分析測試,完善的技術解決方案
服務周到:專業技術服務團隊,服務網絡遍布全國
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