中科檢測 > 政策法規(guī) > 廣東省藥監(jiān)局發(fā)布關(guān)于試點建設(shè)醫(yī)療器械生物學(xué)評價原材料名錄庫的通告
廣東省藥監(jiān)局發(fā)布關(guān)于試點建設(shè)醫(yī)療器械生物學(xué)評價原材料名錄庫的通告
發(fā)布時間:2020-05-14 196
  為進一步規(guī)范我省醫(yī)用口罩、醫(yī)用防護服的生物學(xué)評價工作,避免重復(fù)開展生物學(xué)試驗,提高審評審批效率,降低企業(yè)研發(fā)成本。結(jié)合我局前期審評審批數(shù)據(jù),現(xiàn)試點建設(shè)已通過醫(yī)療器械生物學(xué)評價的原材料名錄庫,相關(guān)要求如下:
 
  一、原材料名錄庫實行動態(tài)更新。原材料生產(chǎn)商或醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)可通過省醫(yī)療器械管理學(xué)會網(wǎng)站(http://www.gdmdma.org.cn)查詢、辦理入庫及更新事宜。
 
  二、原材料名錄庫公開信息包括:物料名稱、生產(chǎn)商、物料編號。
 
  三、注冊申請人使用名錄中相同原材料生產(chǎn)醫(yī)用口罩、醫(yī)用防護服的,可在注冊申報資料中提供聲明及采購與生產(chǎn)的證明材料,不再補充開展生物學(xué)評價或生物學(xué)試驗。
 
  四、原材料生產(chǎn)商發(fā)生材料變更時,可根據(jù)新開展的生物學(xué)評價研究,及時在線更新名錄庫信息。
 
  五、生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)加強對原材料供應(yīng)商的審核,發(fā)生原材料變更時,應(yīng)重新開展生物學(xué)評價并保留相關(guān)記錄,及時在線更新名錄庫信息。
 
  六、鼓勵醫(yī)療器械檢驗機構(gòu)、技術(shù)審評機構(gòu)及行業(yè)組織參與建設(shè)名錄庫。

 

廣東省藥品監(jiān)督管理局

2020年5月7日 

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