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緊急上市消毒產(chǎn)品檢驗要求

上市后重新檢驗情形及檢驗項目

1、補做檢驗項目的：需重新測定有效成分含量、pH 值，其中有效成分為非單純化學成分的產(chǎn)品應重新測定一項抗力最強的微生物殺滅（或抑制）試驗和 pH 值。

2、實際生產(chǎn)地址遷移、另設分廠或車間、轉委托生產(chǎn)加工的：

3、消毒劑、抗（抑）菌制劑、生物指示物、化學指示物、帶有滅菌標識的滅菌物品包裝物及 PCD延長產(chǎn)品有效期的：

4、消毒劑、消毒器械和抗（抑）菌制劑增加使用范圍或改變使用方法的：

應當進行相應的理化、微生物殺滅（或抑制）和毒理試驗。

5、第一類消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告四年有效期滿前（有效期為4年）：

檢驗項目及要求參照標準及規(guī)定：

ws628-2018《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價技術要求》

消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價規(guī)定

檢驗報告類型：

CMA（中國計量認證，China Metrology Accreditation）檢測報告（必須）

CNAS檢測報告

SGS認證等

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