假藥是指藥品所含成份與國家藥品標準規定的成份不符，或者以非藥品冒充藥品、以他種藥品冒充此種藥品的。
《藥品管理法》第四十八條，禁止生產(包括配制，下同)、銷售假藥。有下列情形之一的，為假藥：藥品所含成份與國家藥品標準規定的成份不符的；以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。有下列情形之一的藥品，按假藥論處：國務院藥品監督管理部門規定禁止使用的；依照本法必須批準而未經批準生產、進口，或者依照本法必須檢驗而未經檢驗即銷售的；變質的；被污染的；使用依照本法必須取得批準文號而未取得批準文號的原料藥生產的；所標明的適應癥或者功能主治超出規定范圍的。

在假藥鑒定案件中，中科檢測可開展藥品質量鑒定服務。

假藥范圍包括：所含成份與國家藥品標準規定的成份不符的藥品，以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品，變質的藥品，所標明的適應癥或者功能主治超出規定范圍的藥品。

藥品檢驗補充檢驗方法和檢驗項目批準件編號2009025

質量產品爭議情況：
受某人民法院委托，本司受理對“疑似假藥”樣品中是否含有雙氯芬酸鈉及醋酸潑尼松成分進行鑒定分析。
質量分析結果：
質量分析專家組對涉案“疑似假藥品”的相關資料、取樣勘驗情況進行了討論和綜合質量技術分析，作出以下建議和結論：
涉案“疑似假藥品”中檢出雙氯芬酸鈉含量為 30.0mg/g，醋酸潑尼松含量為2.5mg/g。