中科檢測 > 技術文章 > 空氣消毒機備案網站是什么 消毒產品備案管理辦法要求
空氣消毒機備案網站是什么 消毒產品備案管理辦法要求
發布時間:2024-08-08 168

    空氣消毒機備案檢測不僅是法律要求,?也是保障消費者權益和公共安全的重要措施。備案后,?相關產品信息和企業信息都是公開的,?國家相關部門也會不定期抽查其生產的產品是否嚴格按照《空氣?消毒機通用衛生要求》?WS/T648-2019和備案時提交的資料進行生產。?


    空氣消毒機備案網站


    全國消毒產品網上備案信息服務平臺,?網址為https://credit.jdzx.net.cn/xdcp/loginPage.do;是用于空氣消毒機備案的官方網站。


    ?這個平臺為全國消毒產品責任單位提供了消毒產品衛生安全評價網上備案服務,?同時也為社會監督和信息查詢、?社會信用體系建設、?監督機構開展事中事后監督執法提供了規范統一的信息服務。


    消毒產品備案管理辦法要求


    消毒產品的備案管理辦法要求包括國產產品和進口產品的不同要求,?以及新消毒產品的申報受理規定。?


    一、國產消毒產品的備案要求包括:?


    準備必要的文件:?需要準備封面、?備案登記表、?安全評價基本情況表、?市售標簽(銘牌)、?市售說明書、?檢驗報告(?含結論)?、?國產產品備案企業標準或進口產品質量標準、?國產產品生產企業衛生許可證等資料。?


    符合標簽說明書管理規范:?產品名稱應包括商標名(?或品牌名)?、?通用名、?屬性名;?產品標注的執行標準應符合國家標準、?行業標準、?地方標準和有關規范規定;?產品對儲存、?運輸條件安全性等有特殊要求的,?應在產品標識中明確注明;?未列入消毒產品分類目錄的產品不得標注任何與消毒產品管理有關的衛生許可證明編號。?


    二、進口消毒產品的備案要求包括:?


    生產企業名稱、?地址的變更:?需提供當地工商行政管理機關出具的證明文件原件、?生產企業衛生許可證復印件;?進口產品還需提供生產國政府有關部門或認可機構出具的相關證明文件,?證明文件需翻譯成中文,?并由中國公證機關公證。?


    符合標簽說明書管理規范:?與國產產品相同,?進口產品的標簽和說明書也應符合《?消毒產品標簽說明書管理規范》?,?包括使用中文標識、?產品名稱的準確性、?執行標準的符合性等。?


    二、消毒產品衛生安全評價報告:?


    消毒產品衛生安全評價報告需要包括基本情況和評價資料兩部分,?并且在全國范圍內有效。?


    第一類消毒產品衛生安全評價報告有效期為四年,?第二類消毒產品衛生安全評價報告長期有效。?


    三、新消毒產品的申報受理規定:?


    申請新消毒產品的單位或個人應先在網上申報系統進行網上申報,?再向國家衛生計生委提交書面申請材料及樣品。?


    申請材料需要滿足一系列要求,?包括提供清晰的原件和復印件、?使用A4規格紙張打印、?裝訂成冊等。?


    這些規定確保了消毒產品的安全性、?有效性和合規性,?保護了消費者的健康和安全。中科檢測是專業的消毒產品備案檢測機構,具備空氣消毒機備案檢測資質能力,可以出具空氣消毒機檢測CMA、CNAS認證報告。?


相關資訊

查看更多 >
檢測服務
檢測標簽
檢測專題
檢測標準
檢測文章
免費咨詢
可加急,最快5分鐘成交,最遲2小時聯系
* 咨詢內容
您的稱呼
* 手機號碼
+86
電子郵箱