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　　SVHC，即高度關(guān)注物質(zhì)，來(lái)源于歐盟REACH法規(guī)，是REACH法規(guī)規(guī)定的一類有害物質(zhì)。svhc測(cè)試費(fèi)用要多少？你了解svhc限值要求有哪些嗎？下面跟著中科檢測(cè)小編來(lái)了解。

 

 

　　不同產(chǎn)品類型辦理svhc檢測(cè)報(bào)告，測(cè)試費(fèi)用及周期不同，具體可以咨詢專業(yè)的第三方有毒有害物質(zhì)檢測(cè)機(jī)構(gòu)-中科檢測(cè)，具備rohs、svhc檢測(cè)資質(zhì)能力。

 

　　呼吁企業(yè)還是盡快完成，才能讓產(chǎn)品流通不受影響。滿足其條件、需要做SVHC檢測(cè)的企業(yè)可向檢測(cè)公司提供樣品和產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)，實(shí)驗(yàn)室可根據(jù)檢測(cè)結(jié)果給出判定及出具實(shí)驗(yàn)報(bào)告，一般周期是7個(gè)工作日左右。檢測(cè)費(fèi)用整體不高，具體的可以聯(lián)系我們。
 

 

 

　　根據(jù)REACH法規(guī)第57條，滿足下列要求之一可判定為高度關(guān)注度物質(zhì)：

 

　　1) 根據(jù)67/548/EEC指令被歸類為致癌、致畸、生殖毒性物質(zhì)1類或2類，即CMR category 1 or 2；在新的CLP法規(guī)下這些物質(zhì)被歸類為CMR 1a 或 1b；

 

　　2) 根據(jù)REACH法規(guī)附件十三標(biāo)準(zhǔn)被歸類為持久性、生物累積性和毒性（PBT）物質(zhì)或?yàn)楦叱志眯浴⒏呱锢鄯e性（vPvB）物質(zhì)；

 

　　3）有科學(xué)證據(jù)表明對(duì)人體健康及環(huán)境可造成嚴(yán)重影響，同以上兩類物質(zhì)應(yīng)給予同等關(guān)注程度的物質(zhì)（例如內(nèi)分泌干擾物質(zhì)）。

 

 

　　根據(jù)REACH法規(guī)的條款規(guī)定，如果物品中含有SVHC候選清單中的物質(zhì)，且該物質(zhì)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)和/或出口量達(dá)到一定要求，將觸發(fā)企業(yè)相關(guān)責(zé)任。

 

　　當(dāng)物品中含有SVHC候選清單中的物質(zhì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)超過(guò)0.1%，并且該物質(zhì)每年進(jìn)入歐盟超過(guò)1噸/年/公司，則該物品的生產(chǎn)商或進(jìn)口商必須向歐盟化學(xué)品管理局進(jìn)行通報(bào)。

 

　　在某些特定的情況下可以豁免通報(bào)：

 

　　1.生產(chǎn)商或進(jìn)口商在物品正常的或合理的可預(yù)期情況下使用(包括廢棄處置等)能提供措施確保含有的SVHC物質(zhì)不會(huì)暴露于人類或環(huán)境，但應(yīng)給物品的接受者提供適當(dāng)?shù)闹笇?dǎo)說(shuō)明。

 

　　2.該物質(zhì)已經(jīng)為該用途完成注冊(cè)。

 

　　對(duì)于2010年12月1日前被納入SVHC候選清單的物質(zhì)，必須在2011年6月1日之前完成通報(bào)；對(duì)于2010年12月1日之后被納入候選清單的物質(zhì)，必須在被納入清單后的6個(gè)月內(nèi)完成通報(bào)。

 

　　第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)-中科檢測(cè)，依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)REACH法規(guī)，對(duì)物品中的223項(xiàng)SVHC進(jìn)行檢測(cè)，檢測(cè)機(jī)構(gòu)涵蓋全國(guó)，都具備省級(jí)以上CMA、CNAS資質(zhì)，保證數(shù)據(jù)的真實(shí)性和可靠性。