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潔凈度檢測方法(1)測潔凈度的儀表為常用塵埃粒子計數(shù)器，粒徑靈敏度為0.3m，測試前必須經(jīng)過標定。室內(nèi)測定人員不應(yīng)超過3名，測定時人員必須站在采樣點的下風(fēng)側(cè)靜止不動或微動。(2)測量周期設(shè)成2分鐘以上，測點改變時走動要盡量輕緩這是為了盡量減少因測試人員的走動或測試儀器的搬動引起周邊空氣非正常擾動的影響。

環(huán)境可靠性檢測分類有哪些？局部可靠性專著將樣品放置在自然或人工模擬的存儲、運輸和工作環(huán)境中的試驗統(tǒng)一稱為環(huán)境試驗，是評價產(chǎn)品在各種環(huán)境(振動、沖擊、離心、溫度、熱沖擊、潮熱、鹽霧、低氣壓等)條件下的適應(yīng)能力，是重要的評價產(chǎn)品可靠性檢測方法之一。

誕生于60年代初的我國空氣潔凈技術(shù)，近十多年來獲得很大的發(fā)展與普通空調(diào)相比，潔凈室對各項性能指標都有非常明確、嚴格的要求，不同的設(shè)備、工藝、安裝水平對總的效能都有不同的影響，這就需要工程完工后進行嚴格的竣工驗收和綜合效能檢測（又潔凈室檢測），檢驗是否達到要求。

醫(yī)院消毒質(zhì)量對預(yù)防醫(yī)院感染至關(guān)重要，為了了解武漢市中心醫(yī)院消毒殺菌質(zhì)量，為加強醫(yī)院感染管理工作提供依據(jù)。保證醫(yī)療質(zhì)量和醫(yī)療安全，加強醫(yī)院感染管理工作，下面介紹的是在2004年~2006年對武漢市中心醫(yī)院進行了殺菌檢測的具體情況。

我們在對潔凈室進行第三方檢測的過程中，是按照《潔凈廠房設(shè)計規(guī)范》(GB50073-2001)、《醫(yī)院潔凈手術(shù)部建筑技術(shù)規(guī)范》(GB50333-2002)、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(1998年修訂)、《潔凈室施工及驗收規(guī)范》(JGJ71-90)、《無菌醫(yī)療器具生產(chǎn)管理規(guī)范》(YY0033-2000)、《直接接觸藥品的包裝材料和容器生產(chǎn)潔凈室(區(qū)）要求》的規(guī)定，進行測試的。我們結(jié)合在潔凈室檢測工作中的心得，發(fā)現(xiàn)了一些在潔凈室設(shè)計、潔凈室檢測、運行管理中存在的問題，本文探討了這幾個問題和解決方法。

潔凈室檢測要達到設(shè)計要求的等級，同時要通過潔凈室測試確保潔凈室始終保持滿足設(shè)計要求的等級狀態(tài)。在施工完成后，由設(shè)計、建設(shè)、施工、監(jiān)理等單位組成驗收小組進行初次驗收。驗收包括檢測溫濕度、照明度、過濾器的檢漏、風(fēng)速和風(fēng)量測試、氣流的方向、換氣次數(shù)和自凈時間、噪聲等級、房間靜壓差試驗等項目。